EU-Zulassung für Kisunla (Donanemab): Zweites Alzheimer-Medikament mit neuem Therapie-Ansatz
Die Europäische Kommission hat Kisunla (Wirkstoff: Donanemab) zugelassen –
nach Leqembi das zweite Anitkörper-Medikament in der EU. Er kann den
Krankheitsverlauf im frühen Stadium moderat verlangsamen und unterscheidet
sich von Leqembi durch eine zeitlich begrenzte Therapie. Die Alzheimer
Forschung Initiative e.V. ordnet die Zulassung in einer aktuellen
Pressemitteilung ein.
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