Genanalyse bringt Durchbruch bei seltenen und erblichen Krankheiten
Das Uniklinikum Dresden beteiligt sich am bundesweiten Modellvorhaben
Genomsequenzierung. Die Analyse des Erbguts hilft bei Identifikation
genetischer Veränderungen, die erkrankungsverursachend sind. Patientinnen
und Patienten erhalten damit gezielte Behandlungs- und
Versorgungsempfehlungen.
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