Zum Hauptinhalt springen

Gesundheit

Die Kunst der Chirurgen und die Kooperation mit der Gewebebank haben Volker Löhr das Leben gerettet: (v.l.) Hermann Josef Knobl, Dr. Stefan Heisel, Volker Löhr und Ernest Danch  (Foto: Armin Kühn).

Bad Oeynhausen: Lebensrettende Gewebespenden Spektakuläre Operation am Krankenhaus Bad Oeynhausen Sechs Gewebespenden aus der Gewebebank des HDZ NRW und zwei Spezialisten retteten Volker Löhr das Leben

Die Kunst der Chirurgen und die Kooperation mit der Gewebebank haben Volker Löhr das Leben gerettet: (v.l.) Hermann Josef Knobl, Dr. Stefan Heisel, Volker Löhr und Ernest Danch  (Foto: Armin Kühn).
Die Kunst der Chirurgen und die Kooperation mit der Gewebebank haben Volker Löhr das Leben gerettet: (v.l.) Hermann Josef Knobl, Dr. Stefan Heisel, Volker Löhr und Ernest Danch (Foto: Armin Kühn).

Als Volker Löhr kurz nach Weihnachten in die Notaufnahme des Krankenhauses
Lübbecke-Rahden eingeliefert wird, ist ihm seine lebensbedrohliche
Situation nicht bewusst. Erst als die Ärzte ihn in die Klinik für
Gefäßchirurgie des Krankenhauses Bad Oeynhausen verlegen lassen, wird ihm
der Ernst der Lage klar. 2007 war er dort nach dem Verschluss der
Beckenschlagader schon einmal operiert worden. Einen Teil der
lebenswichtigen Arterie hatten die Chirurgen damals durch eine
Kunststoffprothese ersetzt.

„Über ein Jahrzehnt gab es keinerlei Probleme“, sagt Löhr mit einem
Schulterzucken. Doch jetzt hatte sich die Prothese entzündet. Sie muss
umgehend entfernt und ersetzt werden. Doch womit? Sein Leben hängt am
seidenen Faden. Den 61-jährigen Volker Löhr trifft die Nachricht hart.
„Ich dachte, dass ich die Operation nicht durchhalte. Ich hatte mit dem
Leben abgeschlossen. Doch die Bad Oeynhauser Ärzte haben mir Mut gemacht“,
erzählt Volker Löhr. Den Lebensmut zurückgebracht hat insbesondere
Oberarzt Stefan Heisel. Er ist Gefäßchirurg im Krankenhaus Bad Oeynhausen.
In langen Gesprächen erklärte der Gefäßspezialist dem Patienten, welch
spektakuläre und gleichzeitig lebensrettende Operation er plant.

Zusammen mit dem Direktor der Klinik für Gefäßchirurgie Dr. Heinrich
Walter fasst Stefan Hensel den Plan, die entzündete Kunststoffprothese
gegen ein menschliches Transplantat auszutauschen. „Die Wahrscheinlichkeit
einer Entzündung sinkt dabei erheblich“, sagt Hensel. Das Problem: Einen
Ersatz-Bypass in der benötigten, individuellen Größe zu erhalten, ist so
selten wie ein Sechser im Lotto. Die Zeit war knapp für Volker Löhr. „Wir
haben gemeinsam überlegt, was wir tun können“, sagt Walter. „Unsere Idee
war, eine geeignete Gefäßprothese zeitnah aus menschlichem Gewebematerial
selbst herzustellen.“ Die beiden Ärzte nehmen Kontakt mit dem Leiter der
Gewebebank am Herz- und Diabeteszentrum NRW (HDZ NRW), Hermann Josef
Knobl, auf. Die Gewebebank im benachbarten Klinikum bereitet entsprechend
der gesetzlichen Vorgaben menschliches Gewebe und Herzklappen für
Transplantationen auf. Die Bereitschaft zu einer Gewebespende kann auf
einem Organspendeausweis dokumentiert werden. Im Gegensatz zu Organspenden
sind menschliche Gewebe –  auch Homografts genannt – nahezu unbegrenzt
haltbar, sie werden bei -180 Grad Celsius gelagert.

Und wieder hatte Volker Löhr Glück: Fast zeitgleich mit der Anfrage aus
dem Krankenhaus konnte Knobl neue Gewebespenden zur Verfügung stellen.
Während Dr. Heinrich Walter mit seinem Team den komplexen Eingriff am
Patienten anfing, setzte Stefan Heisel zusammen mit dem Oberarzt Mohssen
Amiri am nebenan liegenden OP-Tisch die von der Gewebebank aufbereiteten
Transplantate geschickt zusammen. Aus insgesamt sechs Gewebespenden
rekonstruierte er in einer dreistündigen Puzzlearbeit den dringend
benötigten Überbrückungsbypass. „Zu dem lebensrettenden Eingriff wurden
zwei Segmente der Brustaorta mit der Hals- und Schlüsselbeinarterie und
beide Oberschenkelarterien verwendet“, erläutert Knobl. Die eigentliche
Operation dauerte insgesamt neun Stunden, in denen das Operationsteam nach
Präparation durch ausgeprägte Verwachsungen die künstliche Prothese
entfernte, um dann das neue über 30 Zentimeter lange Transplantat zwischen
der Aorta und den beiden Beinarterien einzusetzen.

„Wir sind mit dem Verlauf der OP und dem Gesundheitszustand des Patienten
sehr zufrieden“, sagt Direktor Dr. Heinrich Walter. „Er hat sich gut
erholt und seine Entzündungswerte sind erheblich gesunken.“ Inzwischen
konnte Volker Löhr nach Hause entlassen werden. Dank der Fürsprache von
Stefan Heisel sei er ohne Angst in die Operation gegangen, bekräftigt
Volker Löhr noch einmal. Nur der Gedanke, dass ein Teil eines anderen
Menschen nun in ihm sei, machte ihn anfangs nachdenklich. „Es war ein
merkwürdiges Gefühl, doch jetzt bin ich sehr dankbar dafür“, sagt Löhr.
Die Ärzte aus dem Krankenhaus Bad Oeynhausen und dem HDZ NRW sind froh
über die gute Zusammenarbeit: „Wir arbeiten seit 30 Jahren überaus eng und
routiniert zusammen. Davon profitieren insbesondere die Patienten beider
Häuser. Die wenigsten wissen etwa, dass es zwischen Krankenhaus und HDZ
NRW einen Tunnel gibt, durch den wir jederzeit auf dem schnellsten Wege
Patienten zwischen den Häusern verlegen können“, sagt Ernest Danch,
Leitender Oberarzt der Klinik für Gefäßchirurgie am Krankenhaus Bad
Oeynhausen.

Hintergrundinformation: Wie helfen Gewebespenden?

Zwischen Gewebe- und Organspenden gibt es auf Empfänger- und Spenderseite
sowie auf medizinisch betreuender Seite deutliche Unterschiede. Auch
organisatorisch sind verschiedene Einrichtungen verantwortlich: Während in
Deutschland die Organspende über das Transplantationsgesetz mit der
Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) als zentrale
Koordinierungsstelle geregelt ist, werden die Gewebetransplantate als
Arzneimittel von Einrichtungen mit den entsprechenden Erlaubnissen der
Landesbehörden und der Genehmigung der Bundesbehörde abgegeben.

Mit dem Gesetz über Qualität und Sicherheit von menschlichen Geweben und
Zellen wird seit dem 01.08.2007 eine gültige EU-Richtlinie in deutsches
Recht umgesetzt. Alle an der Gewebespende beteiligten Institutionen in
Deutschland handeln auf dieser Basis. Sie werden durch Bundes- und
Landesbehörden kontrolliert.

Zugelassene Gewebebanken wie die Herzklappen- und Gefäß-Gewebebank des
Herz- und Diabeteszentrum NRW (seit 2003) stellen nach Aufarbeitung und
Antibiotikabehandlung der Gewebe diese Transplantate nach den
Sicherheitsstandards des Deutschen Arzneimittelgesetzes her (§21a/21 AMG).
Die Homografts werden ohne Gewinninteressen an Kliniken weitergegeben und
dort überwiegend in der Gefäßchirurgie eingesetzt. Die Kosten für die
Entnahme und Aufbereitung werden von der Sozialkasse des Empfängers
getragen.

  • Aufrufe: 334

DGE-Kongress 2018: Kuschelhormon Oxytocin könnte Therapie psychischer Erkrankungen ergänzen

Das Hormon Oxytocin spielt eine wichtige Rolle im Sozial- und
Sexualverhalten, wie Studien an Menschen und Tieren zeigen. Es hilft
Müttern, eine Bindung zu ihrem Kind aufzubauen. Im Tiermodell bewiesen
Forscher, dass das Hormon Ängste reduziert. „Neu sind Erkenntnisse, dass
Oxytocin bei sozialen Störungen und psychischen Erkrankungen therapeutisch
nützlich sein kann“, erklärt Professor Dr. Dr. med. René Hurlemann vom
Universitätsklinikum Bonn im Vorfeld des 61. Kongresses für Endokrinologie
vom 14. bis 17. März 2018 in Bonn.

Angststörungen mit belastenden körperlichen und psychischen Symptomen sind
die häufigsten psychischen Erkrankungen in Europa. Behandelt werden sie
mit Medikamenten und/oder kognitiver Verhaltenstherapie. „Die Zahl der
medikamentösen Neuentwicklungen stagniert allerdings“, sagt Professor
Hurlemann, stellvertretender Direktor der Klinik und Poliklinik für
Psychiatrie und Psychotherapie und Direktor der Abteilung für Medizinische
Psychologie des Universitätsklinikums in Bonn. Daher seien neuere
Ergebnisse zum Potenzial des Hormons Oxytocin bei psychischen Erkrankungen
von besonderer Bedeutung: „Das Hormon könnte die Symptome verschiedener
psychischer Erkrankungen lindern und so Patienten mit autistischen
Störungen, Borderline-Persönlichkeitsstörung oder Angststörung helfen“,
erklärt Hurlemann,

Schon seit Anfang des 20. Jahrhunderts ist bekannt, dass Oxytocin
Geburtswehen auslöst und bei Müttern die Milch einschießen lässt. Von der
Weltgesundheitsorganisation wird das Hormon dank seiner Bedeutung für
Geburtshilfe und Stillzeit in der Liste „Essenzielle Medikamente“ geführt.
Wissenschaftler wissen auch schon länger, dass Oxytocin Müttern hilft,
eine Bindung zu ihrem Kind aufzubauen.

Seit Jahrzehnten untersuchen Forscher im Tiermodell die Rolle des
Oxytocins für Sozialverhalten und Fortpflanzung. Da Oxytocin das
Sozialverhalten positiv beeinflusst, nannte man es bald sprachlich etwas
ungenau das „Kuschelhormon“. Studien haben gezeigt, dass Oxytocin sozialen
Stress dämpfen, Vertrauen und soziale Kompetenzen steigern und die
Reaktion des Mandelkernkomplexes (Amygdala) vermindern kann. Letzterer ist
für Emotionen wie Angst und Wut zuständig. „Der eigene Körper produziert
das Hormon als natürlichen Baustein. Als Nasenspray angewandt, kann es ins
Gehirn wandern und dort furchtdämpfend wirken“, erklärt Hurlemann. Aktuell
untersuchen Forscher auf der ganzen Welt in über hundert Studien, wie
Oxytocin bei verschiedenen psychischen Erkrankungen wirkt und welche Dosis
angebracht wäre.

„Die Ergebnisse zu Oxytocin und seiner Rolle bei psychischen Erkrankungen
mit Beeinträchtigung der sozialen Kompetenzen sind sehr spannend. Oxytocin
kann vielleicht die Behandlung von Patienten mit psychischen Störungen
ergänzen, aber sehr sicher ist, dass das Hormon stets mit einer
Psychotherapie kombiniert werden muss“, bewertet Professor Dr. med.
Matthias M. Weber, Mediensprecher der Deutschen Gesellschaft für
Endokrinologie (DGE) und Leiter der Endokrinologie der Universitätsmedizin
der Johannes Gutenberg-Universität Mainz die Erkenntnisse. „Wir wissen
bereits eine Menge über einzelne Hormone und ihre Wirkung auf die Psyche.
Das Beispiel Oxytocin zeigt, wie wichtig Forschungen sind, die
translationale Ansätze haben, also den ‚Weg in die Praxis‘ mitdenken“,
ergänzt DGE-Kongresspräsident Professor Dr. rer. nat. Ulrich Schweizer vom
Institut für Biochemie und Molekularbiologie, Rheinische Friedrich-
Wilhelms-Universität Bonn.

Auf der Pressekonferenz in Bonn am 14. März 2018 zum 61. Kongress für
Endokrinologie werden die DGE-Experten zudem über Social Freezing,
chronische Entzündungsreaktionen, die mit Diabetes, Atherosklerose und
Demenz zusammenhängen, und über neue Behandlungsansätze bei Osteoporose
diskutieren.

Terminhinweise:
Pressekonferenz anlässlich des 61. Deutschen Kongresses für Endokrinologie
der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
Termin: Mittwoch, 14.03.2018, 11:00 bis 12:00 Uhr
Ort: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Hauptgebäude, Senatssaal
Anschrift: Regina-Pacis-Weg 3, 53113 Bonn

Plenary: Translating oxytocin neuroscience to the treatment of psychiatric
disorders
Prof. Dr. René Hurlemann
Termin: Freitag, 16.03.2018, 09:45 bis 10:30 Uhr
Ort: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Hauptgebäude, Hörsaal X
Anschrift: Regina-Pacis-Weg 3, 53113 Bonn

S10 Neuroendokrinologie
Vorsitz: Prof. Dr. Sebastian Schmid, Dr. Wiebke Fenske
Präsentationen: Prof. Dr. Manfred Hallschmid: Metabolische Effekte von
Oxytocin und anderen (Neuro)Peptiden; Prof. Dr. Larry Young: Oxytocin and
the Pair Bond: Implications for Autism
Termin: Freitag, 16.03.2018, 15:00 bis 16:30 Uhr
Ort: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Hauptgebäude, Hörsaal X
Anschrift: Regina-Pacis-Weg 3, 53113 Bonn

Weitere Informationen zum Kongress und das Programm finden Sie im Internet
unter www.dge2018.de

Endokrinologie ist die Lehre von den Hormonen, Stoffwechsel und den
Erkrankungen auf diesem Gebiet. Hormone werden von endokrinen Drüsen – zum
Beispiel Schilddrüse oder Hirnanhangdrüse, aber auch bestimmten Zellen in
Hoden und Eierstöcken – „endokrin“ ausgeschüttet, das heißt nach „innen“
in das Blut abgegeben. Im Unterschied dazu geben „exokrine“ Drüsen wie
Speichel- oder Schweißdrüsen ihre Sekrete nach „außen“ ab.

  • Aufrufe: 129

DGP veröffentlicht Leitfäden zur palliativen Begleitung von Menschen mit geistiger Beeinträchtigung

„Für Menschen mit geistiger Beeinträchtigung und ihre Familien bestehen
erhebliche Barrieren im Zugang zur Hospiz- und Palliativversorgung.“, so
Prof. Dr. Lukas Radbruch, Präsident der Deutschen Gesellschaft für
Palliativmedizin (DGP).  Deshalb hat sich die DGP die Verbesserung der
Information bezüglich der besonderen Bedarfe sowohl der Betroffenen als
auch ihrer Familie zum Ziel gesetzt und zwei barrierefreie Leitfäden für
Angehörige und für Mitarbeitende in Wohnformen der Eingliederungshilfe
veröffentlicht.

Die Lebenserwartung von Menschen mit geistiger Beeinträchtigung hat sich
in den vergangenen Jahrzehnten erheblich verändert, es sind überwiegend
Erwachsene, die über viele Jahre ihren Lebensmittelpunkt in einer
Wohneinrichtung oder im familiären Umfeld haben, bevor bei ihnen eine
lebensbegrenzende Erkrankung auftritt.

„Das schwerwiegende, fortschreitende und unheilbare Leiden eines Menschen
mit geistiger Beeinträchtigung, das nicht selten zu weiteren, oft schon
seit Geburt bestehenden Einschränkungen dazukommt, stellt Angehörige,
Ärzte, Pflegende und Einrichtungen vor große Herausforderungen.“ erklärt
Dr. Dietrich Wördehoff, Sprecher der AG „Palliativversorgung von Menschen
mit geistiger Beeinträchtigung“ in der Deutschen Gesellschaft für
Palliativmedizin (DGP). Die Familienmitglieder machen sich ähnlich wie
auch Mitarbeitende der Institutionen viele Gedanken, haben Ängste und sind
unsicher, wie die letzte Lebenszeit und das Sterben der von ihnen zu
Betreuenden ablaufen können.

Dabei hat ein Mensch mit Beeinträchtigung im Angesicht seines Lebensendes
keine anderen Bedürfnisse als jeder andere Mensch ohne Beeinträchtigung
auch, unterstreicht Barbara Hartmann, Sprecherin der genannten AG und
langjährige Mitarbeiterin in Wohnformen der Eingliederungshilfe und der
Spezialisierten Palliativversorgung: „Auch Menschen mit einer
intellektuellen, komplexen und/oder psychischen Beeinträchtigung wollen
ohne körperliche Beschwerden sterben. Sie möchten noch Dinge regeln, sie
möchten sich vielleicht verabschieden oder bis zum Schluss hoffen, dass
sie wieder gesund werden. Sie haben Fragen zum Tod und zum Danach und sie
möchten mit Menschen zusammen sein, die sie verstehen und für sie da
sind.“

Damit dies gelingt, hat die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin
(DGP) mit der Expertise ihrer Arbeitsgruppe „Palliativversorgung von
Menschen mit geistiger Beeinträchtigung“ und mit dankenswerter Förderung
seitens des Bundesministeriums für Familie, Senioren, Frauen und Jugend
zwei Online-Broschüren auf den Weg gebracht, die zu einem leichteren
Zugang beitragen sollen:

1.      Begleiten bis zuletzt: Was können wir tun, damit es gut wird?
Leitfaden für Angehörige zur Information über die Möglichkeiten und
Angebote der (frühzeitigen) Einbindung der Hospiz- und Palliativversorgung

2.      Palliative Begleitung von Menschen in Wohnformen der
Eingliederungshilfe
Leitfaden für Träger, Leitungen sowie Mitarbeitende in der Assistenz und
Pflege von Menschen mit intellektueller, komplexer und/oder psychischer
Beeinträchtigung.

Beide Broschüren stehen ab sofort als barrierefreie Dateien zur Verfügung,
Druckversionen sind für das Frühjahr vorgesehen. Wichtig dabei: Diese
erste Auflage wurde auf der Grundlage der Erfahrungen der Autoren und
Autorinnen in der Begleitung von unheilbar erkrankten Menschen mit
geistiger Beeinträchtigung erstellt. Diese haben nicht den Anspruch, alle
Fragen und Probleme bedacht zu haben, die im Zusammenhang mit einer
fortschreitenden chronischen Erkrankung auftreten können. Die DGP bittet
deshalb ganz bewusst um Ergänzungen und Kommentare, wenn einzelne Aspekte
nicht ausreichend angesprochen sein sollten, damit diese in die geplante
Druckversion einbezogen werden können.

  • Aufrufe: 194

Tag der Seltenen Erkrankungen – Deutsche Leberstiftung informiert über seltene Lebererkrankungen

Zum elften Mal wird am 28. Februar 2018 der Tag der Seltenen Erkrankungen
– „Rare Disease Day 2018“ – weltweit begangen. Unter dem Motto: „Setz dein
Zeichen für die Seltenen“ wird der Schwerpunkt des Aktionstages in diesem
Jahr auf mehr und effizientere Forschung im Bereich der seltenen
Erkrankungen gelegt. Die Deutsche Leberstiftung weist im Rahmen des „Rare
Disease Day“ auf seltene Erkrankungen des lebenswichtigen Organs Leber
hin. Diese meist genetisch bedingten Krankheiten verursachen häufig keine
spezifischen Symptome und sind deshalb schwer zu diagnostizieren.

Die Schauspielerin Audrey Hepburn, bekannt unter anderem aus dem Film
„Frühstück bei Tiffany“, verstarb mit 63 Jahren an einer seltenen
Darmkrebsform (Pseudomyxoma adenocarcinoma). Ihr ältester Sohn Sean
Hepburn Ferrer engagiert sich seit 2014 als Aktionstagbotschafter der
Europäischen Organisation für seltene Krankheiten (EURORDIS). Auch 2018
unterstützt er EURORDIS bei der Schaffung von mehr Bewusstsein für das
Thema seltene Erkrankungen und für die Herausforderungen, mit denen
Betroffene, deren Angehörige sowie behandelnde Ärzte und Forscher
konfrontiert werden.

Als seltene Erkrankung, auch „orphan disease“ genannt, definiert man
Krankheiten, die laut Definition der Europäischen Union bei 2.000 Personen
nur einmal auftreten. Laut WHO sind in der Europäischen Union etwa 30
Millionen Menschen von einer seltenen Erkrankung betroffen und somit
wahrscheinlich mehr als 4 Millionen Menschen in Deutschland.

Bereits die Diagnostik einer seltenen Erkrankung kann problematisch sein.
Viele Betroffene erhalten keine oder erst spät eine Diagnose, da eine
seltene Krankheit oftmals nicht erkannt wird. Das gilt auch bei seltenen
Lebererkrankungen.

„Eine Fettlebererkrankung kann die Folge einer anderen Ursprungserkrankung
sein, wie beispielsweise LAL (Lysosomale Saure Lipase/Lysosomal Acid
Lipase)-Mangel. Dies sollte insbesondere bei schlanken Patienten mit
ausgeprägter Fettleber berücksichtigt werden. Diese autosomal rezessiv
vererbte Fettspeicherkrankheit kann unter anderem zu einer Lebererkrankung
führen“, erklärt Professor Dr. Michael P. Manns, Vorstandsvorsitzender der
Deutschen Leberstiftung und ergänzt: „Es gibt inzwischen eine innovative
Enzym-Ersatztherapie, die die zugrundeliegende Ursache des Mangels an LAL
bekämpft.“ Unter normalen Bedingungen produziert der Körper LAL, welche
Fette spaltet. Bei einem LAL-Mangel kann der Körper nicht genug oder gar
keine Enzyme produzieren und es kommt zur Speicherung der nicht abgebauten
Fette im Körper. Neben den Blutgefäßen kann vor allem die Leber von der
übermäßigen Ansammlung von Fetten betroffen sein. Je weniger Enzyme im
Körper gebildet werden können, desto früher tritt die Krankheit auf und
desto schwerer sind die Symptome. Der LAL-Mangel ist eine extrem seltene
Krankheit – nach der Definition, dass davon weniger als 20 Patienten je
Million Menschen der Allgemeinbevölkerung betroffen sind.

Zu den seltenen Erkrankungen zählen Porphyrien, angeborene
Stoffwechselerkrankungen, die die Funktionen der Leberzellen
beeinträchtigen können. Hier können verschiedene Schritte im Aufbau des
roten Blutfarbstoffs Häm betroffen sein, wodurch sich sehr
unterschiedliche klinische Symptome erklären. Durch Veränderungen in
bestimmten Enzymen, die dann nicht ausreichend arbeiten, kann es zu einem
Aufstau von Häm-Vorläufersubstanzen kommen, die für verschiedene Symptome
an der Haut, im Magen-Darm-Trakt und der Leber verantwortlich sind.

Der Alpha-1 Antitrypsin-Mangel ist eine angeborene Stoffwechsel-
Erkrankung, die in Deutschland wahrscheinlich mehr als 10.000 Menschen
betrifft. Verschiedene Veränderungen in der Erbsubstanz führen zu einer
gestörten Sekretion und Funktion des Enzyms Alpha-1-Antitrypsin, was
Lungenerkrankungen zur Folge haben kann. In der Leber, wo
Alpha-1-Antitrypsin gebildet wird, kann die gestörte Ausschleusung aus der
Zelle zu einem Zellschaden führen. Das kann im Laufe von Jahren in einer
Leberzirrhose münden. Das Risiko für eine Leberzirrhose hängt von der Art
der genetischen Veränderung ab. Eine therapeutische Gabe von
Alpha-1-Antitrypsin kann für die Lungenerkrankung hilfreich sein, ist für
die Lebererkrankung aber nicht wirksam. Die Erkrankung der Leber kann
letztlich nur durch eine Lebertransplantation behandelt werden.
Gentherapeutische Ansätze sind in der Entwicklung.

„Wir halten den diesjährigen Aktionstagschwerpunkt, durch effizientere
Forschung den Betroffenen zukünftig noch besser helfen zu können, für sehr
sinnvoll. Die Deutsche Leberstiftung unterstützt die Forschung im Bereich
seltener Lebererkrankungen. Beispielsweise haben wir im vergangenen Jahr
mit zwei Freistellungs-Stipendien klinische Projekte zu seltenen
Lebererkrankungen, dem Alpha-1 Antitrypsin-Mangel und der
Autoimmunhepatitis, gefördert“, sagt Professor Manns. „Auch bei unserem
diesjährigen HepNet Symposium im Juni sind seltene Lebererkrankungen ein
Schwerpunkthema“.

Deutsche Leberstiftung
Die Deutsche Leberstiftung befasst sich mit der Leber, Lebererkrankungen
und ihren Behandlungen. Sie hat das Ziel, die Patientenversorgung durch
Forschungsförderung und eigene wissenschaftliche Projekte zu verbessern.
Durch intensive Öffentlichkeitsarbeit steigert die Stiftung die
öffentliche Wahrnehmung für Lebererkrankungen, damit diese früher erkannt
und geheilt werden können. Die Deutsche Leberstiftung bietet außerdem
Information und Beratung für Betroffene und Angehörige sowie für Ärzte und
Apotheker in medizinischen Fragen. Diese Aufgaben erfüllt die Stiftung
sehr erfolgreich.
Weitere Informationen: http://www.deutsche-leberstiftung.de.

BUCHTIPP: „Das Leber-Buch“ der Deutschen Leberstiftung informiert
umfassend und allgemeinverständlich über die Leber, Lebererkrankungen,
ihre Diagnosen und Therapien – jetzt in dritter, aktualisierter und
erweiterter Auflage! „Das Leber-Buch“ ist im Buchhandel erhältlich: ISBN
978-3-89993-899-9, 16,99 Euro.
Weitere Informationen: http://www.deutsche-leberstiftung.de/Leber-Buch.

  • Aufrufe: 156